Внесены изменения в правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.04.2024 N 30
"О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза"

 

В частности, в новой редакции изложены требования к биовейверу, основанному на биофармацевтической системе классификации.

Настоящее решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

 


Источник:

http://www.consultant.ru


Демонстрация КонсультантПлюс


*Должны быть заполнены поля либо телефон, либо email.

*Отправляя заявку, вы даете согласие на обработку персональных данных

Вы можете позвонить нам по телефону

(343) 287 51 72 45